ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
7
Е. Нурмухаметова
E. Nurmuckhametova
Примерно у 70%
больных СПИДом на различных
этапах заболевания возникают
поражения кожи и слизистых
оболочек. В статье обсуждаются
некоторые кожные заболевания у
взрослых пациентов, страдающих
СПИДом, и рассматривается
патогенез поражения кожи при
иммунодефиците.
Оказалось, что мишенью
вируса при инфекции ВИЧ-1
являются не только Т-хелперы,
но и антигенпрезентирующие
клетки Лангерганса. Поражение
этих клеток - критический
момент в развитии
иммунодефицита. Более того,
было показано, что контакт
между зараженными ВИЧ клетками
Лангерганса и Т-лимфоцитами в
процессе презентации антигена
вызывает массивную репликацию
вируса СПИДа. Следующая за этим
гибель Т-лимфоцитов приводит к
их прогрессирующей элиминации
из кожи и лимфатических узлов.
Для оценки выраженности этого
процесса используются кожные
тесты с различными антигенами.
Выяснилось, что независимо от
числа Т-хелперов у пациентов с
отрицательными результатами
кожных проб СПИД прогрессирует
быстрее и протекает тяжелее,
чем у больных, которые
реагируют на какие-либо
антигены.
Полагают, что именно
поражение иммунной системы
кожи лежит в основе большого
числа инфекционных и
неинфекционных кожных
заболеваний при СПИДе.
Первичные кожные
проявления при инфекции ВИЧ-1
Острый период СПИДа
примерно в 75% случаев может
характеризоваться следующими
кожными проявлениями:
эритематозными высыпаниями на
туловище, кореподобной сыпью
на верхней части туловища и
лице, а также сыпью на ладонях и
подошвах, напоминающей
вторичный сифилис. Встречаются
также энантема, эрозии,
изъязвления и кандидоз
слизистых полости рта, глотки,
пищевода и гениталий.
Вторичные кожные
проявления при инфекции ВИЧ-1
Вирус простого герпеса
вызывает образование
болезненных незаживающих язв
на границе между кожей и
слизистыми оболочками, чаще
всего вокруг рта и в
перианальной области. Показана
системная противовирусная
терапия.
Опоясывающий герпес
отмечается у 8 - 13% больных
СПИДом. Эта патология, однако,
не является признаком
глубокого иммунодефицита, так
как может возникать на любой
стадии заболевания.
Клинические проявления
варьируют от незначительных
везикулярных высыпаний до
тяжелых геморрагических и
некротических поражений.
Контагиозный моллюск.
Заболевание встречается
примерно у 20% больных и
ассоциировано с выраженным
иммунодефицитом. Характерные
поражения локализуются на лице
и гениталиях, их размер может
достигать 1 см.
Дифференциальный диагноз с
целым рядом грибковых
поражений (Cryptococcus neoformans, Histoplasma
capsulatum, Penicillium marneffei) очень
сложен. Для подтверждения
диагноза показано проведение
морфологического
исследования.
Человеческий
папилломавирус (HPV) у
ВИЧ-1-инфицированных пациентов
вызывает поражения нетипичной
локализации, которые редко
бывают тяжелыми. Как у женщин,
так и у мужчин
HPV-ассоциированные поражения
гениталий коррелируют со
степенью иммуносупрессии.
Частота заболеваний,
вызванных золотистым
стафилококком, по мере
прогрессирования
иммунодефицита возрастает.
Системные проявления,
связанные с этим
микроорганизмом, выявляются на
аутопсии у половины больных
СПИДом. Помимо поражений,
типичных для золотистого
стафилококка (фолликулит,
импетиго, абсцессы),
встречаются также пиомиозит и
ботриомикоз.
Типичными для больных
СПИДом являются поражения
кожи, вызванные микобактерией
туберкулеза, - язвы, подкожные
абсцессы и др. Биопсия
пораженных участков кожи с
целью морфологического
обнаружения микобактерий
позволяет поставить диагноз.
Сифилис у больных СПИДом не
только быстрее прогрессирует,
но и значительно хуже
поддается лечению. Поражения
кожи при этом часто
распространенные и атипичные.
Бактериальный ангиоматоз
вызывается риккетсиеподобным
микроорганизмом Rochalimaea henselae.
Поражения кожи при этом могут
напоминать саркому Капоши,
пиогенную гранулему или
ангиомы. В половине случаев
поражаются также внутренние
органы. Данное заболевание
может изредка встречаться и у
иммунокомпетентных лиц.
Типичными для больных
СПИДом являются следующие
грибковые поражения:
- - оральные и
вульвовагинальные
кандидозы;
- - дерматофития;
- - криптококкоз; -
кокцидиомикоз;
- - гистоплазмоз;
- -заболевание, вызванное P.
marneffei.
В большинстве случаев для
постановки диагноза
используется морфологическое
исследование.
Себорейным дерматитом
страдают 20 - 40%
ВИЧ-инфицированных и 40 - 80%
пациентов, страдающих СПИДом. В
качестве этиологического
агента рассматривается
дрожжеподобный гриб Pityrosporum
orbiculare, но это лишь
предположение, в пользу
которого свидетельствует
эффективность
противогрибковых препаратов.
ВИЧ-инфицированность может
влиять на тяжесть течения
псориаза, но не на частоту его
возникновения.
Зуд у данного контингента
больных может быть обусловлен
различными причинами:
фолликулитом, вызванным
микроорганизмами, повышенной
чувствительностью к укусам
насекомых, чесоткой,
ВИЧ-ассоциированной
ксеродермией,
ВИЧ-ассоциированным
эозинофильным фолликулитом
(состояние, возникающее у
пациентов с числом Т-хелперов
менее 300/мкл).
Реакции на лекарственные
препараты (амоксициллин,
сульфаниламиды, котримоксазол)
встречаются среди
ВИЧ-инфицированных
значительно чаще, чем в общем
населении. При этом
распространены тяжелые
поражения кожи (буллезные
высыпания, эпидермальный
некролиз). У 40% пациентов,
принимающих зидовудин,
отмечаются продольные
пигментированные полосы на
ногтях.
Поражения кожи могут
отмечаться при различных
опухолях. У больных СПИДом
наиболее распространены
саркома Капоши и
базально-клеточная карцинома.
Показана связь возникновения
этих поражений с
иммуносупрессией.
Литература:
Tschachler E, Bergstresser PR, Stingl G. HIV-related
skin diseases. Lancet 1996;348:659-63.
Е. Нурмухаметова
E. Nurmuckhametova
Известно, что
у ВИЧ-инфицированных пациентов
возрастает частота
возникновения определенных
типов опухолей (в частности,
саркомы Капоши, неходжкинских
лимфом и др.), причем опухоль
может быть первым проявлением
заболевания у человека, не
подозревавшего прежде о
наличии у него ВИЧ-инфекции.
Некоторые опухоли, часто
встречающиеся у
ВИЧ-инфициованных, имеют
вирусную этиологию (например,
саркома Капоши), другие - нет.
Роль состояния иммунодефицита
у этих пациентов и
непосредственное участие ВИЧ в
развитии тех или иных опухолей
еще предстоит изучить.
Саркома Капоши
В западных странах
саркома Капоши среди
ВИЧ-инфицированных
встречается в 2000 раз чаще, чем в
общем населении. Так, в США и
Европе эта опухоль выявляется
у каждого 5-го
мужчины-гомосексуалиста,
страдающего СПИДом. Однако
существование ВИЧ-негативной
саркомы Капоши (например,
саркома, распространенная в
Африке среди
иммунокомпрометированных
пациентов, подвергнутых
трансплантации почки) говорит
о наличии иного
этиологического агента,
возможно, вируса, необходимого
для развития опухоли. Таким
агентом может служить вирус
герпеса (HHV8). Этот вирус был
обнаружен в подавляющем
большинстве случаев сарком
Капоши как у ВИЧ-положительных,
так и у ВИЧ-отрицательных
пациентов. HHV8 филогенетически
наиболее близок к herpesvirus saimiri,
вызывающему выраженную
лимфопролиферацию у обезьян
Нового Света, и к известному
онковирусу человека - вирусу
Эпштейна - Барр.
Очевидно, что в
возникновении саркомы Капоши
состояние иммунодефицита
играет решающую роль. Кроме
того, в настоящее время
дискутируется роль tat-протеина
ВИЧ в развитии этой опухоли.
Для лечения саркомы Капоши
в настоящее время
используются:
- • радиотерапия;
- • подкожные введения
a(alfa)-интерферона;
- • цитостатики (винкристин,
блеомицин, антрациклин).
В настоящее время
изучается эффективность еще
целого ряда препаратов
(человеческий
хорионгонадотропин, фоскарнет,
ретиноиды).
Неходжкинские
лимфомы
У 3 - 10% больных СПИДом на
различных стадиях возникают
неходжкинские лимфомы (НХЛ).
СПИД-ассоциированные НХЛ
отличаются от НХЛ у
иммунокомпетентных пациентов:
часто отмечаются вовлечение
экстранодальных областей и
первичное поражение
центральной нервной системы
(ЦНС). Около 60% лимфом являются
крупноклеточными, 30% -
беркиттоподобными; оставшиеся
относятся к Т-клеточным или ни
В, ни Т-клеточным.
Крупноклеточные
лимфомы
Важно, что практически во
всех случаях при лимфомах у
пациентов, перенесших
трансплантацию, выявляется
вирус Эпштейна - Барр. При
СПИД-ассоциированных
крупноклеточных лимфомах
частота его выявления
составляет лишь 50%. Вероятно
участие каких-то других
факторов в развитии этих
опухолей (например, HHV8, или
расширение популяции
В-лимфоцитов в результате
синтеза лимфокинов
ВИЧ-инфицированными клетками и
т.д.). Частота
СПИД-ассоциированных
крупноклеточных лимфом
увеличивается с возрастом.
Беркиттоподобные
лимфомы
Частота этих опухолей
повышена у ВИЧ-положительных
пациентов, но не среди
иммуносупрессированных
больных, перенесших
трансплантацию. Следовательно,
иммуносупрессия как таковая не
является достаточным условием
для развития беркиттоподобной
лимфомы. Лишь в 40% случаев при
СПИД-ассоциированных лимфомах
этого типа обнаруживается
вирус Эпштейна - Барр. У 75%
пациентов выявляется генная
транслокация c-myc/Ig. Пик
беркиттоподобных лимфом, как
спорадических, так и
СПИД-ассоциированных,
отмечается в возрасте от 10 до 19
лет.
Другие
лимфопролиферативные
заболевания
К ним относятся:
- • первичные лимфомы ЦНС
(до 42% всех
СПИД-ассоциированных
лимфом; в большинстве
случаев определяется
вирус Эпштейна - Барр);
- • болезнь Ходжкина;
- • болезнь Кастлемена (при
этом выделяется HHV8);
- • Т-клеточные и смешанные
лимфомы.
Терапевтическая
тактика
При диссеминированном
поражении методом выбора
является терапия
цитостатиками. Полной ремиссии
удается достичь в 50% случаев,
однако у большинства больных
развивается рецидив. Медианная
выживаемость составляет 5 - 8
мес.
Чешуйчатоклеточная
карцинома
Наличие ВИЧ-инфекции
способствует увеличению
распространенности и тяжести
течения анальной карциномы
среди гомосексуалистов. В этом
же контингенте отмечена
большая частота выявления
папилломавирусов 16 и 18,
особенно при низком содержании
клеток CD4. Вероятно, подавление
иммунитета при СПИДе
способствует активной
репликации папилломавирусов,
что приводит к
интраэпителиальной дисплазии.
Инвазивный рак при этом не
возникает. Аналогичные данные
были получены в отношении рака
шейки матки у женщин.
Другие опухоли
По данным различных
исследователей, существует
определенная связь между
ВИЧ-инфекцией и раком яичек
(тератокарцинома и семинома),
злокачественной меланомой,
лейомиосаркомой у детей,
немелкоклеточным раком легких
и миеломой.
Литература:
Schuiz TF, Boshoff CH, Weiss RA. HIV infection and
neoplasia. Lancet 1996;348:587-91.
A.J.F.A. Kerst
Существует
группа лимфом, имеющих сходную
клиническую и патологическую
картину, их обнаружение
связано с именами Исааксона и
Райта. Чаще всего поражена
слизистая желудка, но могут
быть затронуты и другие
лимфоидные ткани, связанные со
слизистой (ЛТСС). В-клетки
желудочных лимфом могут быть
сильно или слабо
малигнизированы. Недавние
исследования показали, что
ранние поражения ЛТСС желудка
могут быть вылечены путем
ликвидации инфекции Helicobacter pylori
и что адекватная
антибиотикотерапия может
способствовать быстрому и
эффективному уменьшению
поврежденных участков. W. Fischbach
(Германия) предлагает
следующую схему профилактики
легких степеней поражения ЛТСС
желудка (соответствующих
стадии лимфомы ЕI) при
подтвержденной инфекции H. рylori:
1) ликвидация инфекции H.
рylori посредством тройной
терапии (омепразол 20 мг 2 раза в
день, амоксициллин 1000 мг 2 раза
в день, кларитромицин 500 мг 2
раза в день в течение 7 дней);
2) контрольная эндоскопия с
биопсией спустя 4 нед:
- а) в случае ликвидации
инфекции H. рylori и
исчезновения поражения
ЛТСС требуется проведение
контрольных обследований 1
раз в 2 мес в течение по
меньшей мере полугода;
- б) инфекция H. рylori не
ликвидирована:
альтернативная
антибиотикотерапия;
- в) проба на H. рylori
отрицательная, но ЛТСС в
прежнем состоянии:
дальнейшее
эндоскопическое
обследование 1 раз в 2 мес;
3) в случае
невыздоровления или
осложнения необходимы
хирургическое вмешательство,
лучевая терапия или
химиотерапия в соответствии со
стадией заболевания и
результатами гистологических
анализов.
Вывод. В случае легкой
формы желудочной лимфомы
стадии EI (поражение ЛТСС)
ликвидация инфекции H. рylori
является перспективным
методом лечения, которое
должно проводиться в рамках
клинического исследования.
Литература:
Fischbach W. Helicobacter pylori infection and
gastrointestinales Lymphom. Schweiz Med Wochenschr
1996;126:826-9.
Ключевые слова статьи: ИНФЕКЦИОННЫЕ, БОЛЕЗНИ
Предыдущая статья номера:
ВНУТРЕННИЕ БОЛЕЗНИ

Следующая статья номера:
ХИРУРГИЯ